ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΗΣ: Η ΠΑΡΟΥΣΑ ΣΕΛΙΔΑ ΠΡΟΟΡΙΖΕΤΑΙ ΓΙΑ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΑΛΛΟΥΣ ΑΡΜΟΔΙΟΥΣ ΓΙΑ ΤΗ ΛΗΨΗ ΑΠΟΦΑΣΕΩΝ ΣΤΗ(Ν) Ελλάδα ΜΟΝΟ.
Πληροφορίες σχετικά με το εμβόλιο NuvaxovidTM κατά της COVID-19 (ανασυνδυασμένο, ανοσοενισχυμένο) (γνωστό επίσης και ως NVX-CoV2373)
Χορηγήθηκε από τον EMA πλήρης άδεια κυκλοφορίας στο εμβόλιο Nuvaxovid κατά της COVID-19 (ανασυνδυασμένο, ανοσοενισχυμένο) για την ενεργό ανοσοποίηση στο πλαίσιο πρόληψης της νόσου COVID-19 που προκαλείται από τον ιό SARS-CoV-2 σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις. Το Nuvaxovid μπορεί να χορηγηθεί ως αναμνηστική δόση περίπου 6 μήνες μετά τη δεύτερη δόση σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.
Σημαντικές πληροφορίες
Αναφορά ανεπιθύμητου συμβάντος (AΣ)
Αναφορά ανεπιθύμητου συμβάντος (AΣ)
Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την εξουσιοδότηση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει την συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους/κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος.
Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς της Ελλάδα.
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα
Τηλ: +30 21 32040380/337
Φαξ: +30 21 06549585
Ιστότοπος: www.eof.gr
Επικοινωνήστε μαζί μας
Επικοινωνήστε μαζί μας
Τηλ: +30 21 1198 3631
09:00 - 17:00
Δευτέρα - Παρασκευή